Subcellular Interactomes Revealed by Merging APEX with Cross-Linking Mass Spectrometry

相互作用体 化学 顶点(几何体) 亚细胞定位 蛋白质组 蛋白质-蛋白质相互作用 质谱法 计算生物学 核心 免疫沉淀 生物物理学 细胞生物学 生物化学 细胞质 基因 生物 色谱法 解剖
作者
Mengze Sun,Feng Yuan,Yuliang Tang,Peng Zou,Xiaoguang Lei
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:94 (43): 14878-14888 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c02116
摘要

Subcellular protein–protein interactions (PPIs) are essential to understanding the mechanism of diverse cellular signaling events and the pathogenesis of diseases. Herein, we report an integrated APEX proximity labeling and chemical cross-linking coupled with mass spectrometry (CXMS) platform named APEX-CXMS for spatially resolved subcellular interactome profiling in a high-throughput manner. APEX proximity labeling rapidly captures subcellular proteomes, and the highly reactive chemical cross-linkers can capture weak and dynamic interactions globally without extra genetic manipulation. APEX-CXMS was first applied to mitochondria and identified 653 pairs of interprotein cross-links. Six pairs of new interactions were selected and verified by coimmunoprecipitation, the mammalian two-hybrid system, and surface plasmon resonance method. Besides, our approach was further applied to the nucleus, capturing 336 pairs of interprotein cross-links with approximately 94% nuclear specificity. APEX-CXMS thus provides a simple, fast, and general alternative to map diverse subcellular PPIs.
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