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Foxo1 regulates intestinal tissue–resident memory CD8 T cell biology in an anatomic compartment– and context-specific manner

上皮内淋巴细胞 生物 表观遗传学 转录组 舱室(船) 福克斯O1 固有层 转录因子 背景(考古学) 细胞生物学 CD8型 T细胞 免疫学 遗传学 上皮 免疫系统 基因 基因表达 DNA甲基化 古生物学 海洋学 地质学
作者
Paul Wei‐Che Hsu,Eunice J. Choi,William H. Wong,Yun Hsuan Lin,Sara A. Vandenburgh,Yi Chia Liu,Priscilla Yao,Cynthia S. Indralingam,G Yeo,Elina I. Zúñiga,Ananda W. Goldrath,Wei Wang,John T. Chang
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (106): eadn1894-eadn1894 被引量:3
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adn1894
摘要

Tissue-resident memory CD8 T (TRM) cells serve as a front-line defense against microbial pathogens in barrier and mucosal tissues. Accurately predicting the roles of tissue-specific transcription factors (TFs) that regulate TRM biology remains a challenge. Here, by applying integrated transcriptomic and epigenomic analyses, we have identified an unexpected role for forkhead box O1 (Foxo1), a TF previously known to regulate circulating memory T cells, in intestinal TRM biology. Foxo1 repressed the maintenance of early small intestinal intraepithelial TRM cells in contrast with its actions in sustaining TRM cells from small intestinal lamina propria and colon and contrary to its broader role in promoting intestinal TRM cell formation. These findings highlight the emerging concept that the transcriptional regulation of TRM cells may be more complex and nuanced than previously appreciated and underscore the utility of integrated transcriptomic and epigenomic analyses in reconstructing TF-regulatory networks.
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