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Final Results for Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in Stage III Melanoma

达布拉芬尼 曲美替尼 佐剂 阶段(地层学) 黑色素瘤 医学 肿瘤科 内科学 癌症研究 威罗菲尼 转移性黑色素瘤 生物 MAPK/ERK通路 遗传学 古生物学 激酶
作者
Georgina V. Long,Axel Hauschild,Mario Santinami,John M. Kirkwood,Victoria Atkinson,Mario Mandalà,Barbara Merelli,Vanna Chiarion‐Sileni,Marta Nyakas,Andrew Haydon,Caroline Dutriaux,Caroline Robert,Laurent Mortier,Jacob Schachter,Dirk Schadendorf,Thierry Lesimple,Ruth Plummer,James Larkin,Monique Tan,Sachin Bajirao Adnaik
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:391 (18): 1709-1720 被引量:118
标识
DOI:10.1056/nejmoa2404139
摘要

BACKGROUND: V600-mutated stage III melanoma. Longer-term data were needed, including data regarding overall survival. METHODS: V600 mutations to receive 12 months of dabrafenib (150 mg twice daily) plus trametinib (2 mg once daily) or two matched placebos. Here, we report the final results of this trial, including results for overall survival, melanoma-specific survival, relapse-free survival, and distant metastasis-free survival. RESULTS: V600E mutation (hazard ratio for death, 0.75; 95% CI, 0.58 to 0.96). Relapse-free survival favored dabrafenib plus trametinib over placebo (hazard ratio for relapse or death, 0.52; 95% CI, 0.43 to 0.63), as did distant metastasis-free survival (hazard ratio for distant metastasis or death, 0.56; 95% CI, 0.44 to 0.71). No new safety signals were reported, a finding consistent with previous trial reports. CONCLUSIONS: V600E mutation, the results suggest that the risk of death was 25% lower with combination therapy. (Funded by GlaxoSmithKline and Novartis; COMBI-AD ClinicalTrials.gov number, NCT01682083; EudraCT number, 2012-001266-15.).
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