Within-host genetic diversity of extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacterales in long-term colonized patients

肺炎克雷伯菌 殖民地化 生物 质粒 微生物学 遗传多样性 抗生素耐药性 分子流行病学 寄主(生物学) 大肠杆菌 β-内酰胺酶 基因型 抗生素 基因 遗传学 医学 人口 环境卫生
作者
Lisandra Aguilar‐Bultet,Ana B. García-Martín,Isabelle Vock,Laura Maurer Pekerman,Rahel Stadler,Ruth Schindler,Manuel Battegay,Tanja Stadler,Elena Gómez-Sanz,Sarah Tschudin‐Sutter
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:4
标识
DOI:10.1038/s41467-023-44285-w
摘要

Despite recognition of the immediate impact of infections caused by extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales (ESBL-PE) on human health, essential aspects of their molecular epidemiology remain under-investigated. This includes knowledge on the potential of a particular strain to persist in a host, mutational events during colonization, and the genetic diversity in individual patients over time. To investigate long-term genetic diversity of colonizing and infecting ESBL-Klebsiella pneumoniae species complex and ESBL-Escherichia coli in individual patients over time, we performed a ten-year longitudinal retrospective study and extracted clinical and microbiological data from electronic health records. In this investigation, 76 ESBL-K. pneumoniae species complex and 284 ESBL-E. coli isolates were recovered from 19 and 61 patients. Strain persistence was detected in all patients colonized with ESBL-K. pneumoniae species complex, and 83.6% of patients colonized with ESBL-E. coli. We frequently observed isolates of the same strain recovered from different body sites associated with either colonization or infection. Antimicrobial resistance genes, plasmid replicons, and whole ESBL-plasmids were shared between isolates regardless of chromosomal relatedness. Our study suggests that patients colonized with ESBL-producers may act as durable reservoirs for ongoing transmission of ESBLs, and that they are at prolonged risk of recurrent infection with colonizing strains.
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