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Directional Electrosynthesis of Adipic Acid and Cyclohexanone by Controlling the Active Sites on NiOOH

电合成 化学 环己酮 脱氢 己二酸 环己醇 产量(工程) 催化作用 电化学 吡那考 无机化学 化学工程 有机化学 电极 冶金 材料科学 物理化学 工程类
作者
Yingshuai Jia,Zheng Chen,Boxu Gao,Zhangyun Liu,Tianlan Yan,Zhuxin Gui,Xianping Liao,Wenbiao Zhang,Qingsheng Gao,Yahong Zhang,Xin Xu,Yi Dan Tang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (2): 1282-1293 被引量:82
标识
DOI:10.1021/jacs.3c05898
摘要

Dicarboxylic acids and cyclic ketones, such as adipic acid (AA) and cyclohexanone (CHN), are essential compounds for the chemical industry. Although their production by electrosynthesis using electricity is considered one of the most promising strategies, the application of such processes has been hampered by a lack of efficient catalysts as well as a lack of understanding of the mechanism. Herein, a series of monolithic msig/ea -NiOOH-Ni(OH) 2 /NF were prepared by means of self-dissolution of metal matrix components, interface growth, and electrochemical activation (denoted as msig/ea ). The as-synthesized catalysts have three-dimensional cuboid-like structures formed by interconnecting nanosheets composed of NiOOH. By theoretically guided regulation of the amounts of Ni 3+ and oxygen vacancies (O V ), a 96.5% yield of CHN from cyclohexanol (CHA) dehydrogenation and a 93.6% yield of AA from CHN oxidation were achieved. A combined experimental and theoretical study demonstrates that CHA dehydrogenation and CHN oxidation were promoted by the formation of Ni 3+ and the peroxide species (*OOH) on O V . This work provides a promising approach for directional electrosynthesis of high-purity chemicals with in-depth mechanistic insights.
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