Targeted Next-Generation Sequencing for Congenital Hypothyroidism With Positive Neonatal TSH Screening

先天性甲状腺功能减退 病因学 内科学 内分泌学 遗传学 基因 生物 医学 新生儿筛查 甲状腺
作者
Takeshi Yamaguchi,Akie Nakamura,Kanako Nakayama,Nozomi Hishimura,Shuntaro Morikawa,Katsura Ishizu,Toshihiro Tajima
出处
期刊:The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [Oxford University Press]
卷期号:105 (8): e2825-e2833 被引量:53
标识
DOI:10.1210/clinem/dgaa308
摘要

The detection rate of pathogenic variants in Japanese CH was similar to that previously reported. Moreover, oligogenic cases were likely to be more severe than monogenic cases, suggesting that CH may exhibit a gene dosage effect. Further analysis of VUS pathogenicity is required to clarify the molecular basis of CH.
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