Nucleolin protects against doxorubicin‐induced cardiotoxicity via upregulating microRNA‐21

核仁素 心脏毒性 基因沉默 小RNA 癌症研究 阿霉素 下调和上调 体内 药理学 转染 医学 细胞生物学 生物 基因 毒性 细胞质 生物化学 内科学 化疗 生物技术 核仁
作者
Hui Sun,Zhongyi Tong,Yeqing Fang,Bimei Jiang,Pengfei Liang,Yuting Tang,Yuanbin Li,Yanyang Wu,Xianzhong Xiao
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:233 (12): 9516-9525 被引量:34
标识
DOI:10.1002/jcp.26854
摘要

Nucleolin is a multifunctional protein and participates in many important biological processes. Our previous study found that nucleolin protects the heart against myocardial ischemia–reperfusion injury. In this study, we aimed to investigate the role of nucleolin in doxorubicin (DOX)‐induced cardiotoxicity. The expression pattern of nucleolin in hearts subjected to DOX injury was investigated, and we found that administration of DOX induced nucleolin expression significantly in vivo and in vitro. Gene transfection and RNA interference approaches were used in cardiomyocytes to investigate the function of nucleolin. Nucleolin overexpression protects cardiomyocytes against DOX‐induced injury. Nucleolin‐ablated cardiomyocytes become susceptible to the injury induced by DOX. The hearts of cardiac‐myocyte‐specific nucleolin transgenic mice are more resistant to DOX injury. Furthermore, nucleolin upregulates microRNA(miRNA)‐21 expression in vivo and in vitro, and the miRNA‐21 inhibitor negates the protective effect of nucleolin against injury induced by DOX. These results have demonstrated that nucleolin is involved in the regulation of DOX‐induced cardiac injury and dysfunction via the regulation of miRNA‐21 expression, and may be a novel therapeutic target for DOX‐induced cardiotoxicity.
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