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PAAN/MIF nuclease inhibition prevents neurodegeneration in Parkinson’s disease

神经退行性变 核酸酶 生物 巨噬细胞移动抑制因子 程序性细胞死亡 细胞生物学 多巴胺能 细胞凋亡 遗传学 神经科学 疾病 多巴胺 内科学 基因 医学 细胞因子
作者
Hyejin Park,Tae‐In Kam,Hanjing Peng,Shih-Ching Chou,Amir A. Mehrabani-Tabari,Jae‐Jin Song,Xiling Yin,Senthilkumar S. Karuppagounder,George K. E. Umanah,Alka Rao,Yu Ree Choi,Akanksha Aggarwal,Sohyun Chang,Hyunhee Kim,Jiyoung Byun,Jun O. Liu,Ted M. Dawson,Valina L. Dawson
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:185 (11): 1943-1959.e21 被引量:105
标识
DOI:10.1016/j.cell.2022.04.020
摘要

Parthanatos-associated apoptosis-inducing factor (AIF) nuclease (PAAN), also known as macrophage migration inhibitor factor (MIF), is a member of the PD-D/E(X)K nucleases that acts as a final executioner in parthanatos. PAAN's role in Parkinson's disease (PD) and whether it is amenable to chemical inhibition is not known. Here, we show that neurodegeneration induced by pathologic α-synuclein (α-syn) occurs via PAAN/MIF nuclease activity. Genetic depletion of PAAN/MIF and a mutant lacking nuclease activity prevent the loss of dopaminergic neurons and behavioral deficits in the α-syn preformed fibril (PFF) mouse model of sporadic PD. Compound screening led to the identification of PAANIB-1, a brain-penetrant PAAN/MIF nuclease inhibitor that prevents neurodegeneration induced by α-syn PFF, AAV-α-syn overexpression, or MPTP intoxication in vivo. Our findings could have broad relevance in human pathologies where parthanatos plays a role in the development of cell death inhibitors targeting the druggable PAAN/MIF nuclease.
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