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Regulation of Rransendothelial Neutrophil Migration by Endogenous Interleukin-8

细胞生物学 细胞粘附分子 促炎细胞因子 整合素 内皮干细胞 细胞因子 免疫学 脂多糖 白细胞介素8 内生 白细胞介素 化学 生物 炎症 细胞 生物化学 体外
作者
Andreas R. Huber,Steven L. Kunkel,Robert F. Todd,Stephen J. Weiss
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:254 (5028): 99-102 被引量:827
标识
DOI:10.1126/science.1718038
摘要

Movement of neutrophils from the bloodstream to inflamed tissue depends on the activation of both the neutrophil and the endothelial cell. Endothelial cells lining the postcapillary venule respond to proinflammatory mediators by expressing adhesion molecules and synthesizing a variety of neutrophil-activating factors. Endothelial cell production of a 77-amino acid variant of interleukin-8 (IL-8) was found to be a requirement for the invasion of neutrophils through a vessel wall model. IL-8 secreted by cytokine- or lipopolysaccharide-stimulated endothelial cells induced the rapid shedding of neutrophil lectin adhesion molecule-1, the up-regulation of leukocyte beta 2 integrins, and the attachment and transmigration of the neutrophils. Thus, endogenous endothelial IL-8 regulates transvenular traffic during acute inflammatory responses.
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