Structural diversity of fungal glucans

糖苷键 化学 支化(高分子化学) 多糖 另一个 葡聚糖 核磁共振波谱 高碘酸盐 化学结构 立体化学 碳水化合物构象 生物化学 有机化学 酶
作者
Andriy Synytsya,Miroslav Novák
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:92 (1): 792-809 被引量:307
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2012.09.077
摘要

Fungal glucans represent various structurally different d-glucose polymers with a large diversity of molecular mass and configuration. According to glucose anomeric structure, it is possible to distinguish α-d-glucans, β-d-glucans and mixed α,β-d-glucans. Further discrimination could be made on the basis of glycosidic bond position in a pyranoid ring, distribution of specific glycosidic bonds along a chain, branching and molecular mass. Fungal glucans can be chemically modified to obtain various derivatives of potential industrial or medicinal importance. NMR spectroscopy is a powerful tool in structural analysis of fungal glucans. Together with chemolytic methods like methylation analysis and periodate oxidation, NMR is able to determine exact structure of these polysaccharides. Fungal glucans or their derivatives exert various biological activities, which are usually linked to structure, molecular mass and substitution degree.

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