IL-6/STAT3通路对THP-1单核细胞环氧化酶2表达的影响

目的探讨人THP-1单核细胞中白细胞介素6（IL-6）/信号转导与转录激活子3（STAT3）通路与环氧化酶2（COX-2）表达之间的关系。方法以人THP-1单核细胞株作为研究对象,分别设置0至48 h不同时间点,检测IL-6对STAT3磷酸化和COX-2表达的时效性影响。用100μmol/L S3I-201（STAT3通路选择性抑制剂）对THP-1单核细胞预处理24 h,再经10μg/L IL-6作用相应时间,将THP-1单核细胞分为4组：对照组、S3I-201组、IL-6组及IL-6＋S3I-201组,检测STAT3磷酸化及COX-2表达水平变化。采用实时荧光定量PCR方法检测THP-1单核细胞COX-2的mRNA表达量,Western blot方法检测THP-1单核细胞STAT3磷酸化水平与COX-2的蛋白表达量。结果THP-1单核细胞经IL-6作用后STAT3的磷酸化及COX-2的表达均出现时效性激活,IL-6刺激5 min后STAT3磷酸化水平即显著增加（P〈0.001）,同时COX-2 mRNA和蛋白水平均明显上调,分别于1 h和2 h达到峰值（P〈0.001）。与对照组相比,S3I-201组COX-2 mRNA及蛋白表达水平均降低（P〈0.01）;与IL-6组相比,IL-6＋S3I-201组STAT3磷酸化水平下降（P〈0.001）,COX-2 mRNA表达水平降低（P〈0.001）,同时COX-2蛋白表达受到明显抑制（P〈0.05）。结论 IL-6能够激活THP-1单核细胞STAT3通路,其可能通过催化下游COX-2的表达影响动脉粥样硬化性疾病进程。