[Triploidy syndrome: a case report].

并指 医学 性器官 解剖 倍性 核型 染色体 遗传学 生物 基因
作者
E Garzena,Daniela Farinasso,Prandi Gm,P Vardeu,R Bagna,L Cavo,M Rinaldi,C Fabris
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:47 (7-8): 307-11 被引量:1
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标识
摘要

Triploidy is a complete extra set of chromosomes and results in a clinically recognizable lethal syndrome with hydatiform placental changes, severe intrauterine growth deficiency, cranial bone abnormalities, eye defects, malformed ears, syndactyly, genital anomalies, congenital heart defects and brain anomalies. Less severe are instances of diploid-tetraploid mixoploidy and patients are more likely to survive. The present report is another contribution to the knowledge of human triploidy: we describe a 69,XXY triploid male occurred to our observation.

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