Mitigating Zinc Dendrite Formation and Parasitic Side Reactions in Aqueous Zn‐Ion Batteries Via Laser‐Assisted Carbonization of Cu‐PANI Films on Zn Anodes

材料科学 聚苯胺 法拉第效率 化学工程 水溶液 碳化 阳极 杂原子 无机化学 冶金 复合材料 电极 有机化学 化学 聚合物 扫描电子显微镜 物理化学 聚合 工程类 戒指(化学)
作者
Somayeh Asadi Haris,Sadaf Adhami,Maryam Abuoali,Şahin Coşkun,Recep Yüksel
出处
期刊:Small [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/smll.202410051
摘要

Abstract Aqueous zinc‐ion batteries (ZIBs) are gaining attraction for large‐scale energy storage systems due to their high safety, significant capacity, cost‐effectiveness, and environmental friendliness. On the other hand, the development of aqueous ZIBs is restricted by the limited practical application of zinc (Zn) because of the high reactivity of Zn in aqueous electrolytes, which results in the severe dendrite growth and parasitic side reactions such as hydrogen evolution reaction (HER). In this study, heteroatom‐doped carbon porous surface modification by laser‐assisted carbonization of copper (Cu) doped polyaniline (PANI) is designed and fabricated on top of the Zn metal anode (c‐Cu‐PANI/Zn). The c‐Cu‐PANI surface‐modified Zn anodes exhibit high electrochemical stability and performance during the Zn plating‐stripping cycles and suppress the dendrite formation. The symmetrical cell and half‐cell with the c‐Cu‐PANI/Zn anodes exhibit stable cycles for 6000 h and 100% Coulombic efficiency for 2500 cycles, respectively. Moreover, the c‐Cu‐PANI/Zn║V 2 O 5 cell delivers a high specific capacity of 319 mAh g −1 at 0.2 A g −1 , which is significantly higher than that of the bare Zn║V 2 O 5 cell (240 mAh g −1 ). It is believed that applying c‐Cu‐PANI as a surface modification can enhance the stability and reversibility of the Zn anodes, therefore accelerating the commercialization of ZIBs.
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