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Peritumoural Radiomics for Identification of Telomerase Reverse Transcriptase Promoter Mutation in Patients With Glioblastoma Based on Preoperative MRI

医学 胶质母细胞瘤 磁共振成像 逆转录酶 鉴定(生物学) 端粒酶逆转录酶 无线电技术 病理 癌症研究 放射科 聚合酶链反应 端粒酶 基因 遗传学 生物 植物
作者
Hongbo Zhang,Beibei Zhou,Hanwen Zhang,Yuze Zhang,Lei Yi,Biao Huang
出处
期刊:Canadian Association of Radiologists journal [SAGE Publishing]
卷期号:75 (1): 143-152 被引量:7
标识
DOI:10.1177/08465371231183309
摘要

Purpose: To evaluate the value of intra- and peritumoral deep learning (DL) features based on multi-parametric magnetic resonance imaging (MRI) for identifying telomerase reverse transcriptase (TERT) promoter mutation in glioblastoma (GBM). Methods: In this study, we included 229 patients with GBM who underwent preoperative MRI in two hospitals between November 2016 and September 2022. We used four 2D Convolutional Neural Networks (GoogLeNet, DenseNet121, VGG16, and MobileNetV3-Large) to extract intra- and peritumoral DL features. The Mann-Whitney U test, Pearson correlation analysis, least absolute shrinkage and selection operator, and logistic regression analysis were used for feature selection and construction of DL radiomics (DLR) signatures in different regions. These multi-parametric and multi-region signatures were combined to identify TERT promoter mutation. The area under the receiver operating characteristic curve (AUC) was used to evaluate the effects of the signatures. Results: The signatures based on the DL features from the peritumoral regions with expansion distances of 2 mm, 8 mm, and 10 mm using the GoogLeNet architecture correlated with the optimal AUC values (test set: .823, .753, and .768) in the T2-weighted, T1-weighted contrast-enhanced, and T1-weighted images. Using the stacking fusion method, DLR with multi-parameter and multi-region fusion achieved the best discrimination with AUC values of .948 and .902 in the training and test sets, respectively. Conclusions: The radiomics model based on the fusion of multi-parameter MRI intra- and peritumoral DLR signatures may help to identify TERT promoter mutation in patients with GBM.
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