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Ambient Electrosynthesis toward Single‐Atom Sites for Electrocatalytic Green Hydrogen Cycling

电合成 萨斯 分解水 析氧 材料科学 电化学 催化作用 纳米技术 电催化剂 制氢 化学工程 无机化学 化学 电极 计算机科学 物理化学 有机化学 工程类 光催化 程序设计语言
作者
Xin Zhao,Daping He,Bao Yu Xia,Yujie Sun,Bo You
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (14): e2210703-e2210703 被引量:99
标识
DOI:10.1002/adma.202210703
摘要

With the ultimate atomic utilization, well-defined configuration of active sites and unique electronic properties, catalysts with single-atom sites (SASs) exhibit appealing performance for electrocatalytic green hydrogen generation from water splitting and further utilization via hydrogen-oxygen fuel cells, such that a vast majority of synthetic strategies toward SAS-based catalysts (SASCs) are exploited. In particular, room-temperature electrosynthesis under atmospheric pressure offers a novel, safe, and effective route to access SASs. Herein, the recent progress in ambient electrosynthesis toward SASs for electrocatalytic sustainable hydrogen generation and utilization, and future opportunities are discussed. A systematic summary is started on three kinds of ambient electrochemically synthetic routes for SASs, including electrochemical etching (ECE), direct electrodeposition (DED), and electrochemical leaching-redeposition (ELR), associated with advanced characterization techniques. Next, their electrocatalytic applications for hydrogen energy conversion including hydrogen evolution reaction, oxygen evolution reaction, overall water splitting, and oxygen reduction reaction are reviewed. Finally, a brief conclusion and remarks on future challenges regarding further development of ambient electrosynthesis of high-performance and cost-effective SASCs for many other electrocatalytic applications are presented.
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