Halide/sulfide composite solid-state electrolyte for Li-anode based all-solid-state batteries

卤化物 阳极 复合数 电解质 法拉第效率 电化学 化学 无机化学 阴极 材料科学 化学工程 物理化学 电极 复合材料 工程类
作者
Haochang Zhang,Zhaozhe Yu,Jinyin Cheng,Hannan Chen,Xiao Huang,Bingbing Tian
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (11): 108228-108228 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2023.108228
摘要

Li2ZrCl6 (LZC) solid-state electrolytes (SSEs) have been recognized as a candidate halide SSEs for all-solid-state Li batteries (ASSLBs) with high energy density and safety due to its great compatibility with 4 V-class cathodes and low bill-of-material (BOM) cost. However, despite the benefits, the poor chemical/electrochemical stability of LZC against Li metal causes the deterioration of Li/LZC interface, which has a detrimental inhibition on Li+ transport in ASSLBs. Herein, we report a composite SSE combining by LZC and argyrodite buffer layer (Li6PS5Cl, LPSC) that prevent the unfavorable interaction between LZC and Li metal. The Li/LPSC-LZC-LPSC/Li symmetric cell stably cycles for over 1000 h at 0.3 mA/cm2 (0.15 mAh/cm2) and has a high critical current density (CCD) value of 2.1 mA/cm2 at 25 °C. Under high temperature (60 °C) which promotes the reaction between Li and LZC, symmetric cell fabricated with composite SSE also display stable cycling performance over 1200 h at 0.3 mAh/cm2. Especially, the Li/NCM ASSLBs fabricated with composite SSE exhibit a high initial coulombic efficiency, as well as superior cycling and rate performance. This simple and efficient strategy will be instrumental in the development of halide-based high-performance ASSLBs.
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