In Situ Fast Construction of Ni3S4/FeS Catalysts on 3D Foam Structure Achieving Stable Large‐Current‐Density Water Oxidation

塔菲尔方程 催化作用 阳极 析氧 X射线光电子能谱 化学工程 材料科学 电流密度 化学 无机化学 电极 冶金 电化学 物理化学 有机化学 物理 量子力学 工程类
作者
Pingping Tan,Yuanke Wu,Yangyang Tan,Yang Xiang,Liyuan Zhou,Ning Han,Yinzhu Jiang,Shu‐Juan Bao,Xuan Zhang
出处
期刊:Small [Wiley]
被引量:2
标识
DOI:10.1002/smll.202308371
摘要

By increasing the content of Ni3+ , the catalytic activity of nickel-based catalysts for the oxygen evolution reaction (OER), which is still problematic with current synthesis routes, can be increased. Herein, a Ni3+ -rich of Ni3 S4 /FeS on FeNi Foam (Ni3 S4 /FeS@FNF) via anodic electrodeposition to direct obtain high valence metal ions for OER catalyst is presented. XPS showed that the introduction of Fe not only further increased the Ni3+ concentration in Ni3 S4 /FeS to 95.02%, but also inhibited the dissolution of NiOOH by up to seven times. Furthermore, the OER kinetics is enhanced by the combination of the inner Ni3 S4 /FeS heterostructures and the electrochemically induced surface layers of oxides/hydroxides. Ni3 S4 /FeS@FNF shows the most excellent OER activity with a low Tafel slope of 11.2 mV dec-1 and overpotentials of 196 and 445 mV at current densities of 10 and 1400 mA cm-2 , respectively. Furthermore, the Ni3 S4 /FeS@FNF catalyst can be operated stably at 1500 mA cm-2 for 200 h without significant performance degradation. In conclusion, this work has significantly increased the high activity Ni3+ content in nickel-based OER electrocatalysts through an anodic electrodeposition strategy. The preparation process is time-saving and mature, which is expected to be applied in large-scale industrialization.
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