In Situ Fast Construction of Ni3S4/FeS Catalysts on 3D Foam Structure Achieving Stable Large‐Current‐Density Water Oxidation

塔菲尔方程 催化作用 阳极 析氧 X射线光电子能谱 镍 化学工程 材料科学 电流密度 化学 无机化学 电极 冶金 电化学 物理化学 有机化学 物理 量子力学 工程类
作者
Pingping Tan,Yuanke Wu,Yangyang Tan,Yang Xiang,Liyuan Zhou,Ning Han,Yinzhu Jiang,Shu‐Juan Bao,Xuan Zhang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (22): e2308371-e2308371 被引量:33
标识
DOI:10.1002/smll.202308371
摘要

Abstract By increasing the content of Ni3+, the catalytic activity of nickel‐based catalysts for the oxygen evolution reaction (OER), which is still problematic with current synthesis routes, can be increased. Herein, a Ni3+‐rich of Ni3S4/FeS on FeNi Foam (Ni3S4/FeS@FNF) via anodic electrodeposition to direct obtain high valence metal ions for OER catalyst is presented. XPS showed that the introduction of Fe not only further increased the Ni3+ concentration in Ni3S4/FeS to 95.02%, but also inhibited the dissolution of NiOOH by up to seven times. Furthermore, the OER kinetics is enhanced by the combination of the inner Ni3S4/FeS heterostructures and the electrochemically induced surface layers of oxides/hydroxides. Ni3S4/FeS@FNF shows the most excellent OER activity with a low Tafel slope of 11.2 mV dec−1 and overpotentials of 196 and 445 mV at current densities of 10 and 1400 mA cm−2, respectively. Furthermore, the Ni3S4/FeS@FNF catalyst can be operated stably at 1500 mA cm−2 for 200 h without significant performance degradation. In conclusion, this work has significantly increased the high activity Ni3+ content in nickel‐based OER electrocatalysts through an anodic electrodeposition strategy. The preparation process is time‐saving and mature, which is expected to be applied in large‐scale industrialization.
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