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Thermal‐Induced Structure Evolution at the Interface between Cathode and Solid‐State Electrolyte

电解质 相间 材料科学 阴极 准固态 快离子导体 化学工程 电极 热稳定性 透射电子显微镜 离子 拉曼光谱 纳米技术 化学 物理化学 工程类 有机化学 色素敏化染料 物理 光学 生物 遗传学
作者
Xincheng Lei,Jiayi Wang,Yi Su,Shengnan Guo,Ge Li,Pengxiang Ji,Xuefeng Wang,Lin Gu,Chen Ge,Yuegang Zhang,Dong Su
出处
期刊:Small structures [Wiley]
卷期号:5 (3) 被引量:15
标识
DOI:10.1002/sstr.202300342
摘要

The interfaces between the electrode and solid‐state electrolyte play a decisive role in the performance of all‐solid‐state batteries. For example, the formation of the interphase between cathode and solid‐state electrolyte can affect interfacial impedance and thus the rate capability. Herein, the thermal stability at the solid–solid interface between LiMn 2 O 4 cathode and garnet electrolyte LLZTO via combined in situ techniques is studied, including in situ X‐Ray diffraction, in situ transmission electron microscopy, and in situ Raman. The dynamic process of interfacial reaction at different scales is elucidated. Starting from 300 °C, Mn ions from LiMn 2 O 4 would migrate into the solid‐state electrolyte, accompanied with the formation of LiMn 3 O 4 interphase. As the temperature increases to 500 °C, the LiMn 3 O 4 interphase transforms to MnO structure which hinders Li‐ion transportation and therefore increases the interfacial impedance. Although both LiMn 2 O 4 and LLZTO could withstand continuous heating, their interface is inherently thermally unstable at relatively low temperature, which requires special attention during thermal treatment for practical fabrication. Findings provide mechanistic insights into the interfacial reaction which serves as a guidance for the design and manufacturing of all‐solid‐state batteries.
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