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Disruption of the Na+/K+-ATPase-purinergic P2X7 receptor complex in microglia promotes stress-induced anxiety

嘌呤能受体 神经炎症 生物 小胶质细胞 受体 嘌呤能信号 细胞生物学 内分泌学 海马体 腺苷 神经科学 内科学 免疫学 医学 生物化学 腺苷受体 炎症 兴奋剂
作者
Songqiang Huang,Wanting Dong,Xiaoqian Lin,Kangtai Xu,Kun Li,Siping Xiong,Zilong Wang,Xiaowei Nie,Jin-Song Bian
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:57 (3): 495-512.e11 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2024.01.018
摘要

Na+/K+-ATPase (NKA) plays an important role in the central nervous system. However, little is known about its function in the microglia. Here, we found that NKAα1 forms a complex with the purinergic P2X7 receptor (P2X7R), an adenosine 5′-triphosphate (ATP)-gated ion channel, under physiological conditions. Chronic stress or treatment with lipopolysaccharide plus ATP decreased the membrane expression of NKAα1 in microglia, facilitated P2X7R function, and promoted microglia inflammatory activation via activation of the NLRP3 inflammasome. Accordingly, global deletion or conditional deletion of NKAα1 in microglia under chronic stress-induced aggravated anxiety-like behavior and neuronal hyperexcitability. DR5-12D, a monoclonal antibody that stabilizes membrane NKAα1, improved stress-induced anxiety-like behavior and ameliorated neuronal hyperexcitability and neurogenesis deficits in the ventral hippocampus of mice. Our results reveal that NKAα1 limits microglia inflammation and may provide a target for the treatment of stress-related neuroinflammation and diseases.
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