Tranexamic acid-loaded catechol-modified hyaluronic acid/carboxymethyl chitosan double cross-linked porous gel micropowders for rapid hemostasis and wound healing

止血 透明质酸 伤口愈合 化学 氨甲环酸 儿茶酚 壳聚糖 药理学 生物医学工程 生物化学 外科 医学 失血 解剖
作者
Chen Tang,Tuhe Shi,Guohua Xu,Jingbo Yin,Shifeng Yan,Xiaogang Bao
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:275: 133363-133363 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.133363
摘要

Acquiring rapid and effective hemostasis remains a critical clinical challenge. Current researches focus on concentrating blood components to speed up the hemostatic while ignore the effect of anti-fibrinolysis in promoting blood coagulation. Herein, we designed a novel tranexamic acid (TA)-loaded physicochemical double cross-linked multifunctional catechol-modified hyaluronic acid-dopamine/carboxymethyl chitosan porous gel micropowders (TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs) for rapid hemostasis and wound healing. TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs exhibited high water absorption rate (505.9 ± 62.1 %) and rapid hemostasis (79 ± 4 s) in vivo. Catechol groups, Fe3+ and the protonated amino groups of CMCS induced bacterial death. Moreover, TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs displayed sufficient adhesion to a variety of wet rat tissues. TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs on various bleeding wounds, including rat liver injury and tail severed models showed excellent hemostasis performance. The TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs could promote the healing of full-thickness skin wounds on the backs of rats. The advantages of TA&Fe3+@HA-DA/CMCS PGMs including rapid hemostasis, effective wound healing, good tissue adhesion, antibacterial properties and ease of use make it potentially valuable in clinical application.
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