Anti-BCMA CAR-T therapy in patients with progressive multiple sclerosis

生物 多发性硬化 CD20 细胞因子释放综合征 中枢神经系统 嵌合抗原受体 抗原 脑脊液 单克隆抗体 细胞因子 细胞疗法 临床试验 细胞 炎症 单克隆 内科学 T细胞 单克隆抗体治疗 进行性疾病 受体 疾病 脱髓鞘病 免疫疗法 CD52型 免疫学 B细胞 遗传增强 临床孤立综合征 白细胞介素17 肿瘤坏死因子α
作者
Chuan Qin,Ming‐Hao Dong,Luo‐Qi Zhou,Yun‐Hui Chu,Xiao‐Wei Pang,Jiayi He,Ke Shang,Jun Xiao,Li Zhu,Huan Ye,Song-Bai Cai,Di Wang,Bi-Tao Bu,Gerd Meyer zu Hörste,Chunrui Li,Dai‐Shi Tian,Wei Wang
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:188 (23): 6414-6423.e11 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.cell.2025.09.020
摘要

Progressive multiple sclerosis (PMS), which is characterized by relentless disease progression, lacks effective treatment. While recent studies have highlighted the importance of B cells in driving compartmentalized central nervous system (CNS) inflammation in PMS pathogenesis, current B cell depletion therapies, such as CD20 monoclonal antibodies, face challenges in targeting plasma cells within the CNS. Here, we treated five patients with PMS (one primary PMS and four secondary PMS) with anti-B cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy in an ongoing phase 1 clinical trial (ClinicalTrials.gov: NCT04561557). Only grade 1 cytokine release syndrome was observed, and all grade ≥3 cytopenias occurred within 40 days post-infusion in all five patients. Meanwhile, we detected plasma cell depletion in CNS compartments, prolonged expansion and relieved exhaustion of CAR-T cells in the cerebrospinal fluid, and attenuation of microglial activation. These findings provided insights into the potential application of anti-BCMA CAR-T therapy for advancing clinical management of PMS.
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