Structure and performance of zeolite supported Pd for complete methane oxidation

沸石 催化作用 甲烷厌氧氧化 化学 X射线吸收光谱法 无机化学 离子交换 过渡金属 氧化还原 多相催化 金属 甲烷 离子 吸收光谱法 有机化学 量子力学 物理
作者
Ida Friberg,Adam H. Clark,Phuoc Hoang Ho,Nadezda Sadokhina,Glen J. Smales,Jungwon Woo,Xavier Auvray,Davide Ferri,Maarten Nachtegaal,Oliver Kröcher,Louise Olsson
出处
期刊:Catalysis Today [Elsevier BV]
卷期号:382: 3-12 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.cattod.2020.11.026
摘要

The influence of zeolite support materials and their impact on CH oxidation activity was studied utilizing Pd supported on H-beta and H-SSZ-13. A correlation between CH oxidation activity, Si/Al ratio (SAR), the type of zeolite framework, reduction-oxidation behaviour, and Pd species present was found by combining catalytic activity measurements with a variety of characterization methods (operando XAS, NH -TPD, SAXS, STEM and NaCl titration). Operando XAS analysis indicated that catalysts with high CH oxidation activity experienced rapid transitions between metallic- and oxidized-Pd states when switching between rich and lean conditions. This behaviour was exhibited by catalysts with dispersed Pd particles. By contrast, the formation of ion-exchanged Pd and large Pd particles appeared to have a detrimental effect on the oxidation-reduction behaviour and the conversion of CH . The formation of ion-exchanged Pd and large Pd particles was limited by using a highly siliceous beta zeolite support with a low capacity for cation exchange. The same effect was also found using a small-pore SSZ-13 zeolite due to the lower mobility of Pd species. It was found that the zeolite support material should be carefully selected so that the well-dispersed Pd particles remain, and the formation of ion-exchanged Pd is minimized. 4 4 3 4 4 2+ 2+ 2+
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