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SYBR Green-based real-time polymerase chain reaction assay for detection of porcine parvovirus 6 in pigs

荧光染料 实时聚合酶链反应 聚合酶链反应 分子生物学 检出限 细小病毒 底漆(化妆品) 重复性 生物 病毒学 猪细小病毒 化学 基因 病毒 色谱法 遗传学 有机化学
作者
Peng Sun,Chunxue Bai,Da Zhang,J. Wang,Kunyu Yang,Bin Cheng,Yinping Li,Yi Wang
出处
期刊:Polish Journal of Veterinary Sciences [De Gruyter]
卷期号:23 (2): 197-202 被引量:2
标识
DOI:10.24425/pjvs.2020.132766
摘要

In this study, a SYBR Green-based real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay was developed for rapid detection of porcine parvovirus (PPV) 6. Primer pairs targeting the conserved regions of PPV6 Capsid gene were designed. Sensitivity analyses revealed the lowest detection limit of the SYBR Green-based real-time PCR assay to be 47.8 copies/μL, which indicated it was 1000 times higher than that found in the conventional PCR investigations. This assay was specific and showed no cross-species amplification with other six porcine viruses. The assay demonstrated high repeatability and reproducibility; the intra- and inter-assay coefficients of variation were 0.79% and 0.42%, respectively. The positive detection rates of 180 clinical samples with SYBR Green-based real-time PCR and conventional PCR were 12.22% (22/180) and 4.44% (8/180), respectively. Our method is sensitive, specific, and reproducible. The use of SYBR Green-based real-time PCR may be suitable for the clinical detection and epidemiological investigation of PPV6.
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