RETRACTED ARTICLE: Long non-coding RNA linc00645 promotes TGF-β-induced epithelial–mesenchymal transition by regulating miR-205-3p-ZEB1 axis in glioma

胶质瘤 基因敲除 下调和上调 癌症研究 长非编码RNA 生物 细胞生长 上皮-间质转换 运动性 转化生长因子 小RNA 细胞迁移 肿瘤进展 竞争性内源性RNA U87型 细胞培养 转化生长因子β 细胞生物学 基因 遗传学
作者
Chenlong Li,Hongshan Zheng,Weiliang Hou,Hongbo Bao,Jinsheng Xiong,Wanli Che,Yifei Gu,Haiming Sun,Peng Liang
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:10 (10): 717-717 被引量:66
标识
DOI:10.1038/s41419-019-1948-8
摘要

Abstract Accumulating evidence indicates long noncoding RNAs (lncRNA) play a vital role in tumor progression. However, the role of linc00645-induced accelerated malignant behavior in glioblastoma (GBM) remains unknown. In the present study, linc00645 expression was significantly upregulated in GBM tissues and cell lines. High level of linc00645 was associated with poor overall survival in GBM patients. Knockdown of linc00645 suppressed the proliferation, stemness, migration, invasion, and reversed transforming growth factor (TGF)-β-induced motility of glioma cell lines. Furthermore, linc00645 directly interacted with miR-205-3p and upregulated of miR-205-3p impeded efficiently the increase of ZEB1 induced by linc00645 overexpression. Moreover, knockdown of linc00645 significantly suppressed the progression of glioma cells in vivo. miR-205-3p was a target of linc00645 and linc00645 modulates TGF-β-induced glioma cell migration and invasion via miR-205-3p. Taken together, our findings identified the linc00645/miR-205-3p/ZEB1 signaling axis as a key player in EMT of glioma cells triggered by TGF-β. These data elucidated that linc00645 plays an oncogenic role in glioma and it may serve as a prognostic biomarker and a potential therapeutic target for the treatment of glioma in humans.
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