Two new PPX2 mutations associated with resistance to PPO ‐inhibiting herbicides in Amaranthus palmeri

原卟啉原氧化酶 生物 豚草 裂解扩增多态序列 遗传学 杂草 突变 抗除草剂 植物 基因 基因型 豚草 限制性片段长度多态性 免疫学 过敏
作者
Darci A. Giacomini,Alinna M. Umphres,Haozhen Nie,Thomas C. Mueller,Lawrence E. Steckel,Bryan G. Young,Robert C. Scott,Patrick J. Tranel
出处
期刊:Pest Management Science [Wiley]
卷期号:73 (8): 1559-1563 被引量:87
标识
DOI:10.1002/ps.4581
摘要

Abstract BACKGROUND Resistance to herbicides that inhibit protoporphyrinogen oxidase ( PPO ) is a widespread and growing problem for weed managers across the midwestern and midsouthern United States. In Amaranthus spp., this resistance is known to be conferred by a glycine deletion at the 210 th amino acid ( ΔG210 ) in PPO2 . Preliminary analysis indicated that the ΔG210 mutation did not fully account for observed resistance to PPO inhibitors in two Amaranthus palmeri populations from Tennessee and one from Arkansas. RESULTS Sequencing PPX2 cDNA from six resistant plants uncovered two new mutations at the R98 site ( R98G and R98M ), a site previously found to endow PPO ‐inhibitor resistance in Ambrosia artemisiifolia . Sequencing of this region from additional plants sprayed with 264 g fomesafen ha −1 showed the presence of one or both R98 mutations in a subset of the resistant plants from all three populations. No plants sensitive to fomesafen contained either mutation. A derived cleaved amplified polymorphic sequence ( dCAPS ) assay to test for the presence of these mutations in A. palmeri was developed. CONCLUSION Two new mutations of PPX2 ( R98G , R98M ) likely confer resistance to PPO ‐inhibitors in A. palmeri , and can be rapidly identified using a dCAPS assay. © 2017 Society of Chemical Industry
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