Structures of Fluoranthene Reagent Anions Used in Electron Transfer Dissociation and Proton Transfer Reaction Tandem Mass Spectrometry

作者
Jonathan Martens,Giel Berden,Jos Oomens
出处
期刊:Radboud University - Radboud Repository [Radboud University Nijmegen]
卷期号:88: 6126-6129
摘要

Ion/ion reactions have in recent years seen widespread use in ion activation methods such as electron transfer dissociation (ETD) tandem mass spectrometry (MS/MS) as well as in charge manipulation of highly charged peptides/proteins and their fragments by proton transfer reaction (PTR).These techniques have, in combination, enabled top-down proteomics on limited-resolution benchtop mass spectrometry platforms such as quadrupole ion traps.Anions generated by chemical ionization of fluoranthene are often used for both ETD and PTR reactions; the radical anion of fluoranthene (m/z 202) for ETD and the closed-shell anion resulting from H atom attachment to the radical anion (m/z 203) for PTR.Here we use infrared ion spectroscopy in combination with density functional theory calculations to identify the structures of these reagent anions.We establish that the m/z 203 PTR reagent anion possesses a structure that deviates from what has been suggested previously and provides some insight into the reaction mechanism involved in PTR.

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