Electroporation-Based CRISPR/Cas9 Gene Editing Using Cas9 Protein and Chemically Modified sgRNAs

清脆的 电穿孔 基因组编辑 Cas9 转染 计算生物学 细胞培养 基因 生物 分子生物学 化学 遗传学
作者
Anders Laustsen,Rasmus O. Bak
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:1961: 127-134 被引量:42
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9170-9_9
摘要

CRISPR/Cas9 is an effective and easy-to-use tool for editing the genome of many human cancer cell lines. However, in some hard-to-transfect cell lines and primary cells, gene editing is more challenging. This protocol details an electroporation-based protocol for the delivery of Cas9 protein from Streptococcus pyogenes complexed with chemically modified sgRNAs. We have found this protocol to work very efficiently in numerous cell lines and primary cells that are difficult to transfect by conventional chemical-based transfection methods.
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