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Sodium-Ion Battery Cathode with Dominating Copper and Oxygen Redox Chemistry

阴极 氧化还原 电池(电) 无机化学 锂(药物) 化学 氧气 过渡金属 材料科学 电压 储能 化学工程 同步加速器 锂离子电池 相变 磷酸钒锂电池 析氧 锂电池 容量损失 表征(材料科学) 泄流深度 相(物质)
作者
Arthur Ronne,Jue Liu,Yang Zhang,Mengya Li,Seungmin Lee,Jing Wang,Gi‐Hyeok Lee,Wanli Yang,Xiao‐Qing Yang,Yu-chen Karen Chen-Wiegart,E. W. Hu
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (2): 1827-1834
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c03483
摘要

Sodium-ion batteries offer low-cost energy storage solutions for the grid and electric vehicles, leveraging the established “rocking-chair” Li-ion design and the natural abundance of sodium. However, SIBs face challenges such as relatively lower voltage and capacity than lithium-ion batteries as well as dependence on nickel resources. In this work, a new nickel-free cathode material, Na0.75Li0.08Cu0.25Mn0.66O2, was designed and synthesized. This material has a capacity of ∼125 mAh/g and an average discharge voltage of 3.5 V. Notably, more than one-third of the capacity arises from lithium substitution of Cu (∼8 mol %) and high voltage activation to 4.6 V. Multimodal synchrotron X-ray characterization combining spectroscopy, microscopy, and scattering reveal the capacity is primarily from the redox of copper and oxygen, with a minor contribution from the manganese redox. Lithium substitution alters the phase transition mechanism from a two-phase transition in P3–Na2/3Cu1/3Mn2/3O2 to a solid-solution in Na0.75Li0.08Cu0.25Mn0.66O2, enhancing the reversibility of this material.
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