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Axial oxygen coordination drives spin-regulated electron transfer in single-atom Fe catalysts for selective pollutant transformation

催化作用 氧气 光化学 化学 电子转移 吸附 选择性 密度泛函理论 化学工程 过渡金属 过氧化氢 纳米金刚石 无机化学 电子顺磁共振 羟基自由基 过氧乙酸 配位复合体 多相催化 活性氧 材料科学 过氧化物 析氧 激进的 氧化还原 试剂 催化氧化
作者
Fei Miao,Yantao Wang,Hongyu Zhou,Shuang Zhong,Jingkai Lin,Wen Xu,Xiting Yue,Wei Ren,Hui Zhang,Shaobin Wang,Jitraporn (Pimm) Vongsvivut,Xiaoguang Duan
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
标识
DOI:10.1038/s41467-026-71163-y
摘要

), selectively converting phenolic pollutants into high-molecular-weight polyphenolic products (n ≥ 5). Density functional theory (DFT) calculations reveal that axial oxygen coordination in FePc-O-AND enhances PAA adsorption energy (-0.89 eV) and induces a favorable inner-sphere interaction with the hydroxyl oxygen, thereby facilitating effective PAA activation. The FePc-O-AND/PAA system exhibits strong resistance to water matrix interferences and maintains high performance over 130 h of continuous-flow operation. These findings establish axial coordination-mediated spin-state regulation as a powerful strategy for engineering SACs for sustainable water purification and recycling of micropollutants.
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