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Incidence and survival estimates for patients with myelodysplastic syndrome in the early 21st century: no evidence of improvement over time

相对存活率 医学 入射(几何) 内科学 流行病学 骨髓增生异常综合症 总体生存率 人口 比例危险模型 生存分析 监测、流行病学和最终结果 骨髓 癌症登记处 环境卫生 光学 物理
作者
Dianne Pulte,Lina Jansen,Hermann Brenner
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:63 (8): 1964-1969 被引量:7
标识
DOI:10.1080/10428194.2022.2053529
摘要

We examine changes in population level incidence and survival of patients diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS) in the United States in 2001-2016. Data were extracted from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-18 database. Period analysis was used to calculate one-, two-, and five-year survival. The incidence peaked at 5.6 per 100,000 in 2010 then decreased to 3.9 by 2016, with a decrease in the diagnoses of refractory anemia (RA) and RA with ringed sideroblasts (RARS) and a relative increase in RA with excess blasts (RAEB). Overall, one-, two-, and five-year relative survival decreased over time, going from 74.3%, 60.9%, and 42.3%, respectively, in 2008-2010 to 70.9%, 55.9%, and 37.6%, respectively, in 2014-2016. When survival was examined by histology, patients with RA/RARS and RAEB had similar survival expectations in 2008-2010 versus 2014-2016 and a decrease was observed for 5q-MDS. Our results highlight the need for new treatment options in MDS.
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