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Stabilization of Lead–Tin-Alloyed Inorganic–Organic Halide Perovskite Quantum Dots

卤化物 锡 材料科学 光致发光 钙钛矿(结构) 量子点 硫黄 手套箱 无机化学 光化学 纳米技术 光电子学 化学 结晶学 有机化学 冶金
作者
Aarti Mehta,Jino Im,Bo Hyung Kim,Hanul Min,Riming Nie,Sang Il Seok
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:12 (12): 12129-12139 被引量:43
标识
DOI:10.1021/acsnano.8b05478
摘要

Recently, lead–tin-based alloyed halide perovskite quantum dots (QDs) with improved stability and less toxicity have been introduced. However, the perovskite QDs containing tin are still unstable and exhibit low photoluminescence quantum yields (PLQYs), owing to the presence of defects in the alloyed system. Here, we have attempted to introduce sulfur anions (S 2– ) into the host lattice (MAPb 0.75 Sn 0.25 Br 3 ) as a promising route to stable alloyed perovskite QDs with improved stability and PLQY. In this study, we used elemental sulfur as a sulfur precursor. The successful incorporation of sulfur anions into the host lattice resulted in a highly improved PLQY (>75% at room temperature), which is believed to be due to a reduction in the defect-related non-radiative recombination centers present in the host lattice. Furthermore, we found that the emission property could be tuned between the bright green and cyan-bluish regions without compromising on color quality. This work invigorates the perovskite research community to prepare stable, bright, and color-tunable alloyed inorganic–organic perovskite QDs without compromising on their phases and color quality, which can lead to considerable advances in display technology.

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