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High-throughput screening of glucocorticoid-induced enhancer activity reveals mechanisms of stress-related psychiatric disorders

单核苷酸多态性 生物 遗传学 全基因组关联研究 SNP公司 等位基因 孟德尔随机化 表型 遗传关联 基因 基因型 遗传变异
作者
Signe Penner-Goeke,Melissa Bothe,Nils Kappelmann,Peter Kreitmaier,Dorothee Pöhlchen,Anne Kühnel,Laura V. Glaser,Ezgi Kaya,Anthi C. Krontira,Simone Roeh,Darina Czamara,Maik Ködel,Jose Monteserin‐Garcia,Laura Diener,Barbara Wölfel,Susann Sauer,Christine K. Rummel,Stephan Riesenberg,Janine Knauer-Arloth,Michael J. Ziller,Marta Labeur,Sebastiaan H. Meijsing,Elisabeth B. Binder
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:120 (49) 被引量:4
标识
DOI:10.1073/pnas.2305773120
摘要

Exposure to stressful life events increases the risk for psychiatric disorders. Mechanistic insight into the genetic factors moderating the impact of stress can increase our understanding of disease processes. Here, we test 3,662 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from preselected expression quantitative trait loci in massively parallel reporter assays to identify genetic variants that modulate the activity of regulatory elements sensitive to glucocorticoids, important mediators of the stress response. Of the tested SNP sequences, 547 were located in glucocorticoid-responsive regulatory elements of which 233 showed allele-dependent activity. Transcripts regulated by these functional variants were enriched for those differentially expressed in psychiatric disorders in the postmortem brain. Phenome-wide Mendelian randomization analysis in 4,439 phenotypes revealed potentially causal associations specifically in neurobehavioral traits, including major depression and other psychiatric disorders. Finally, a functional gene score derived from these variants was significantly associated with differences in the physiological stress response, suggesting that these variants may alter disease risk by moderating the individual set point of the stress response.

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