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Biophysical characterization of siRNA-loaded lipid nanoparticles with different PEG content in an aqueous system

PEG比率 聚乙二醇化 化学 离子强度 动态光散射 胶体 纳米颗粒 聚乙二醇 表面电荷 色谱法 胶束 水溶液 生物物理学 化学工程 生物化学 有机化学 物理化学 工程类 经济 生物 财务
作者
Ki Hyun Kim,Ripesh Bhujel,Ravi Maharjan,Jae‐Chul Lee,Hun Jung,Hye Jeong Kim,Nam Ah Kim,Seong Hoon Jeong
出处
期刊:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:190: 150-160 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ejpb.2023.07.013
摘要

Although lipid nanoparticles (LNP) are potential carriers of various pharmaceutical ingredients, further investigation for maintaining their stability under various environmental stressors must be performed. This study evaluated the influence of PEGylation and stress conditions on the stability of siRNA-loaded LNPs with different concentrations of PEG (0.5 mol%; 0.5 % PEG-LNP and 1.0 mol%; 1.0 % PEG-LNP) anchored to their surface. We applied end-over-end agitation, elevated temperature, and repeated freeze and thaw (F/T) cycles as physicochemical stressors of pH and ionic strength. Dynamic light scattering (DLS), flow imaging microscopy (FIM), and ionic-exchange chromatography (IEX) were to determine the degree of aggregation and change in siRNA content. The results indicate that 0.5 % PEG-LNP resisted aggregation only at low pH levels or with salt, whereas 1.0 % PEG-LNP had increased colloidal stability except at pH 4. 0.5 % PEG-LNP withstood aggregation until 71 °C and three cycles of F/T. In contrast, 1.0 % PEG-LNP maintained colloidal stability at 90 °C and seven F/T cycles. Moreover, 1.0 % PEG-LNP had higher siRNA stability under all stress conditions. Therefore, to ensure the stability of LNP and encapsulated siRNA, the PEG concentration must be carefully controlled while considering LNPs' colloidal instability mechanisms under various stress conditions.
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