Controllable Self‐Assembly Morphologies of PPV‐Based Block Copolymers

共聚物 材料科学 自组装 高分子科学 块(置换群论) 高分子化学 形态学(生物学) 化学工程 纳米技术 复合材料 聚合物 组合数学 工程类 数学 地质学 古生物学
作者
Liang Han,Feng He
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:31 (16): e202404380-e202404380 被引量:3
标识
DOI:10.1002/chem.202404380
摘要

Poly(p-phenylenevinylene) (PPV) is a classic semiconducting π-conjugated polymer with outstanding optical and electronic properties, which shows important applications in the fields of optoelectronic, such as organic light-emitting diodes (OLEDs), organic solar cells (OSCs), and organic field-effect transistors (OFETs). In the working process of the device, the microstate of PPV decides its property. Therefore, it is significant to achieve ordered morphologies based on PPV at micro scale. Due to the long rigid backbone and large area of delocalized electron, PPV has a strong tendency towards ordered aggregation through intermolecular π-π interaction, and "rod-coil" type block copolymer (BCP) based on PPV with a corona chain to improve the solubility is always built for self-assembly in situ solution. However, obtaining regular PPV based micro-/nano-structures in a controllable and uniform form remains challenging. In this review, we summarize the progresses in constructing multi-dimensional regular self-assembly morphologies based on PPV BCPs and exploring the application potential of these delicate functional nanomaterials. The molecular design strategy and growth mechanism can be extended to regulate the aggregation state of functional semiconducting conjugated polymers, which is beneficial to improving their performance in application of microelectronics, optoelectronics, biology and so on.
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