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Single-cell transcriptome analysis reveals atypical monocytes circulating ahead of acute graft-versus-host disease clinical onset

生物 免疫学 外周血单个核细胞 造血干细胞移植 CXCL10型 细胞毒性T细胞 川地163 转录组 移植物抗宿主病 免疫系统 下调和上调 干细胞 趋化因子 基因 表型 基因表达 体外 生物化学 遗传学
作者
Filipe Martins,Evarist Planet,Denis Marino,Marc Ansari,Didier Trono
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Oxford University Press]
卷期号:117 (3) 被引量:1
标识
DOI:10.1093/jleuko/qiae229
摘要

Abstract Acute graft-versus-host disease (aGVHD) represents the rejection of the recipient's skin, gut, and liver tissues of an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) by the donor T cells. The onset of aGVHD is often rapid and its evolution is unpredictable. We undertook the single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells collected before aGVHD clinical onset in 3 patients and from 1 patient afterward. We used 4 HSCT recipients who remained free of aGVHD as controls. This analysis unveiled the presence of particular subpopulations of circulating monocytes and cytotoxic T cells (CTLs) in pre-aGVHD samples up to 18 d before clinical disease. These pre-aGVHD monocytes were characterized by an upregulation of the M2 polarity marker CD163 and the transmembrane protein SIGLEC1/CD169. At the same time, their CTL counterparts stood out for the upregulation of the CXCL10 receptor CXCR3 and the antigenic stimulation marker CD70. The occurrence of CD163/SIGLEC1 co-expressing monocytes upstream of aGVHD onset was validated using transcriptomic data from an independent cohort and by flow cytometry in additional blood samples. These findings point to potential early diagnostic tools and preventive therapeutic strategies for aGVHD.
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