Baseline PET/CT imaging parameters for prediction of treatment outcome in Hodgkin and diffuse large B cell lymphoma: a systematic review

医学 正电子发射断层摄影术 弥漫性大B细胞淋巴瘤 淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 内科学 经典霍奇金淋巴瘤 肿瘤科 核医学 PET-CT 放射科
作者
Russell Frood,Christopher Burton,Charalampos Tsoumpas,Alejandro F. Frangi,Fergus Gleeson,Chirag Patel,Andrew Scarsbrook
出处
期刊:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging [Springer Science+Business Media]
卷期号:48 (10): 3198-3220 被引量:76
标识
DOI:10.1007/s00259-021-05233-2
摘要

Abstract Purpose To systematically review the literature evaluating clinical utility of imaging metrics derived from baseline fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) for prediction of progression-free (PFS) and overall survival (OS) in patients with classical Hodgkin lymphoma (HL) and diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). Methods A search of MEDLINE/PubMed, Web of Science, Cochrane, Scopus and clinicaltrials.gov databases was undertaken for articles evaluating PET/CT imaging metrics as outcome predictors in HL and DLBCL. PRISMA guidelines were followed. Risk of bias was assessed using the Quality in Prognosis Studies (QUIPS) tool. Results Forty-one articles were included (31 DLBCL, 10 HL). Significant predictive ability was reported in 5/20 DLBCL studies assessing SUVmax (PFS: HR 0.13–7.35, OS: HR 0.83–11.23), 17/19 assessing metabolic tumour volume (MTV) (PFS: HR 2.09–11.20, OS: HR 2.40–10.32) and 10/13 assessing total lesion glycolysis (TLG) (PFS: HR 1.078–11.21, OS: HR 2.40–4.82). Significant predictive ability was reported in 1/4 HL studies assessing SUVmax (HR not reported), 6/8 assessing MTV (PFS: HR 1.2–10.71, OS: HR 1.00–13.20) and 2/3 assessing TLG (HR not reported). There are 7/41 studies assessing the use of radiomics (4 DLBCL, 2 HL); 5/41 studies had internal validation and 2/41 included external validation. All studies had overall moderate or high risk of bias. Conclusion Most studies are retrospective, underpowered, heterogenous in their methodology and lack external validation of described models. Further work in protocol harmonisation, automated segmentation techniques and optimum performance cut-off is required to develop robust methodologies amenable for clinical utility.
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