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作者
Yuxin Liang,L. Wang,Ziyan Yang,Wenjia Chen,Ruibin Jiang,Dachi Wang,Wenxi Wang,Wei Zhou,Xiaohong Fang
标识
DOI：10.1080/14728222.2025.2608028
摘要
Current LRPPRC inhibitors often suffer from suboptimal specificity and binding affinity. Advancing clinical translation requires co-crystal structures of LRPPRC for rational drug design and novel delivery strategies to enhance mitochondrial enrichment of inhibitors.
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