Rose Bengal analogs and vesicular glutamate transporters (VGLUTs)

化学 谷氨酸受体 谷氨酸的 神经传递 神经递质 乙酰胆碱 囊泡乙酰胆碱转运体 生物化学 运输机 突触小泡 谷氨酸 孟加拉玫瑰 立体化学 药理学 小泡 氨基酸 生物 有机化学 胆碱乙酰转移酶 受体 基因
作者
Nicolas Pietrancosta,Albane Kessler,Franck-Cyril Favre-Besse,Nicolas Triballeau,Thomas Quentin,Bruno Giros,Salah El Mestikawy,Francine Acher
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:18 (18): 6922-6933 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2010.06.069
摘要

Vesicular glutamate transporters (VGLUTs) allow the loading of presynaptic glutamate vesicles and thus play a critical role in glutamatergic synaptic transmission. Rose Bengal (RB) is the most potent known VGLUT inhibitor (Ki 25 nM); therefore we designed, synthesized and tested in brain preparations, a series of analogs based on this scaffold. We showed that among the two tautomers of RB, the carboxylic and not the lactonic form is active against VGLUTs and generated a pharmacophore model to determine the minimal structure requirements. We also tested RB specificity in other neurotransmitter uptake systems. RB proved to potently inhibit VMAT (Ki 64 nM) but weakly VACHT (Ki>9.7 microM) and may be a useful tool in glutamate/acetylcholine co-transmission studies.
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