Method for generation of homogeneous multicellular tumor spheroids applicable to a wide variety of cell types

球体 多细胞生物 同种类的 细胞外基质 细胞培养 细胞 生物 生物医学工程 化学 细胞生物学 生物系统 生物化学 数学 医学 遗传学 组合数学
作者
Jens M. Kelm,Nicholas Timmins,Catherine J. Brown,Martin Fussenegger,Lars K. Nielsen
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
卷期号:83 (2): 173-180 被引量:901
标识
DOI:10.1002/bit.10655
摘要

Abstract Multicellular tumor spheroids (MCTS) are used as organotypic models of normal and solid tumor tissue. Traditional techniques for generating MCTS, such as growth on nonadherent surfaces, in suspension, or on scaffolds, have a number of drawbacks, including the need for manual selection to achieve a homogeneous population and the use of nonphysiological matrix compounds. In this study we describe a mild method for the generation of MCTS, in which individual spheroids form in hanging drops suspended from a microtiter plate. The method has been successfully applied to a broad range of cell lines and shows nearly 100% efficiency (i.e., one spheroid per drop). Using the hepatoma cell line, HepG2, the hanging drop method generated well‐rounded MCTS with a narrow size distribution (coefficient of variation [CV] 10% to 15%, compared with 40% to 60% for growth on nonadherent surfaces). Structural analysis of HepG2 and a mammary gland adenocarcinoma cell line, MCF‐7, composed spheroids, revealed highly organized, three‐dimensional, tissue‐like structures with an extensive extracellular matrix. The hanging drop method represents an attractive alternative for MCTS production, because it is mild, can be applied to a wide variety of cell lines, and can produce spheroids of a homogeneous size without the need for sieving or manual selection. The method has applications for basic studies of physiology and metabolism, tumor biology, toxicology, cellular organization, and the development of bioartificial tissue. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Biotechnol Bioeng 83: 173–180, 2003.
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