Low-temperature NH3-SCR activity of M (M = Zr, Ni and Co) doped MnO supported biochar catalysts

催化作用 路易斯酸 选择性催化还原 无机化学 氧化物 金属 生物炭 分解 氧化还原 化学 选择性 过渡金属 核化学 热解 有机化学
作者
Lin Chen,Shan Ren,Weizao Liu,Jie Yang,Zhichao Chen,Mingming Wang,Qingcai Liu
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:9 (6): 106504-106504 被引量:64
标识
DOI:10.1016/j.jece.2021.106504
摘要

Several metal (Zr, Ni and Co) oxides doped biochar (BC) supported Mn oxide (MnOx) catalysts were prepared by impregnation method, and their effects on the low-temperature selective catalytic reduction with NH3 (LT NH3-SCR) activity were studied. Zr-Mn/BC catalyst exhibited the highest NO conversion of around 87% at 200 oC and the best N2 selectivity of the four catalysts. Furthermore, Zr-Mn/BC catalyst showed better resistance of SO2 and H2O than that of Mn/BC catalyst. Metal oxides were evenly distributed on the surface of the four catalysts. Zr-Mn/BC catalyst, Ni-Mn/BC catalyst and Co-Mn/BC catalyst had lower surface area compared with Mn/BC catalyst. Moreover, the high activity of Zr-Mn/BC catalyst was related to its higher concentration of Mn4+, more surface oxygen (Oα), excellent redox property and more Lewis acid sites and Brønsted acid sites. From in situ DRIFTS, the Zr-Mn/BC catalyst followed Langmuir-Hinshelwood (L-H) reaction mechanism: the NH4+ species or NH3,ads reacted with the NxOy species (NO2,ads, NO2-, NO3-), finally generated N2 and H2O. In which the Zr doping could avoid the formation of N2O by restraining the decomposition of NH4NO3 intermediate.
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