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Kaempferol-induced mitochondrial damage promotes NF-κB-NLRP3-caspase-1 signaling axis-mediated pyroptosis in gastric cancer cells

上睑下垂 细胞凋亡 背景(考古学) 癌症研究 信号转导 半胱氨酸蛋白酶 药理学 医学 化学 程序性细胞死亡 生物 细胞生物学 生物化学 古生物学
作者
Xiafei Qi,Jiatong Liu,Liuxiang Wang,Peixing Gu,Siyuan Song,Peng Shu
出处
期刊:Heliyon [Elsevier BV]
卷期号:10 (7): e28672-e28672 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e28672
摘要

GC is a gastrointestinal tumor with high morbidity and mortality. Owing to the high rate of postoperative recurrence associated with GC, the effectiveness of radiotherapy and chemotherapy may be compromised by the occurrence of severe undesirable side effects. In light of these circumstances, KP, a flavonoid abundantly present in diverse herbal and fruit sources, emerges as a promising therapeutic agent with inherent anti-tumor properties. This study endeavors to demonstrate the therapeutic potential of KP in the context of GC while unraveling the intricate underlying mechanisms. Notably, our investigations unveil that KP stimulation effectively promotes the activation of NLRP3 inflammatory vesicles within AGS cells by engaging the NF-κB signaling pathway. Consequently, the signal cascade triggers the cleavage of Caspase-1, culminating in the liberation of IL-18. Furthermore, we ascertain that KP facilitate AGS cell pyroptosis by inducing mitochondrial damage. Collectively, our findings showcase KP as a compelling candidate for the treatment of GC-related diseases, heralding new possibilities for future therapeutic interventions.

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