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Heterozygous ZNHIT3 variants within the 17q12 recurrent deletion region are associated with Mayer-Rokitansky-Kuster Hauser (MRKH) syndrome
生物
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基因
外显子
突变
基因组
作者
Soumia Brakta,
Quansheng Du,
Lynn P. Chorich,
Zoe Hawkins,
Megan Sullivan,
Eun Kyung Ko,
Hyung‐Goo Kim,
James Knight,
Hugh S. Taylor,
Michael J. Friez,
John A. Phillips,
Lawrence C. Layman
出处
期刊：
Molecular and Cellular Endocrinology
[Elsevier BV]
日期：2024-04-08
卷期号：589: 112237-112237
被引量：1
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.mce.2024.112237
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