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Autophagy and autophagy-related pathways in cancer

自噬 细胞生物学 生物 肿瘤微环境 癌细胞 程序性细胞死亡 癌症 癌症研究 免疫系统 免疫学 细胞凋亡 生物化学 遗传学
作者
Jayanta Debnath,Noor Gammoh,Kevin M. Ryan
出处
期刊:Nature Reviews Molecular Cell Biology [Springer Nature]
卷期号:24 (8): 560-575 被引量:1027
标识
DOI:10.1038/s41580-023-00585-z
摘要

Maintenance of protein homeostasis and organelle integrity and function is critical for cellular homeostasis and cell viability. Autophagy is the principal mechanism that mediates the delivery of various cellular cargoes to lysosomes for degradation and recycling. A myriad of studies demonstrate important protective roles for autophagy against disease. However, in cancer, seemingly opposing roles of autophagy are observed in the prevention of early tumour development versus the maintenance and metabolic adaptation of established and metastasizing tumours. Recent studies have addressed not only the tumour cell intrinsic functions of autophagy, but also the roles of autophagy in the tumour microenvironment and associated immune cells. In addition, various autophagy-related pathways have been described, which are distinct from classical autophagy, that utilize parts of the autophagic machinery and can potentially contribute to malignant disease. Growing evidence on how autophagy and related processes affect cancer development and progression has helped guide efforts to design anticancer treatments based on inhibition or promotion of autophagy. In this Review, we discuss and dissect these different functions of autophagy and autophagy-related processes during tumour development, maintenance and progression. We outline recent findings regarding the role of these processes in both the tumour cells and the tumour microenvironment and describe advances in therapy aimed at autophagy processes in cancer. Autophagy can serve both tumour-suppressive and tumour-promoting roles, often depending on disease stage and mutational background. Recent findings have advanced our understanding of these seemingly opposing roles of autophagy in cancer cells themselves and in the tumour microenvironment.
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