Abundant Cu3P/Co2P/CoP@NC Heterostructures Boost Charge Transfer Toward Fast and Durable Sodium Storage

电荷(物理) 传输(计算) 异质结 材料科学 化学 物理 计算机科学 光电子学 操作系统 冶金 量子力学
作者
Yuzhang Zhou,Yunxiu Wang,Yifan Zhang,Zhongchao Bai,Ming Yue Wang,Yanjun Zhai,Wei Du,Zhenhua Yan,Shixue Dou,Nana Wang,Fuyi Jiang,Caifu Dong
出处
期刊:Carbon energy [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/cey2.721
摘要

ABSTRACT Heterogeneous structure and carbon coating are important ways to enhance the reaction kinetics and cycling stability of metal phosphides as anode materials for sodium‐ion batteries. Therefore, nitrogen‐doped carbon‐capped triphasic heterostructure Cu 3 P/Co 2 P/CoP@NC stands for nitrogen doped carbon nanorods were designed and synthesized through a combination of phosphide and carbonization. Kinetic analyses (cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy, and galvanostatic intermittent titration technique) and density functional theory calculations show that the three‐phase heterostructure and carbon layer effectively improve Na adsorption and migration as well as the electrochemical reactivity of the electrode. Based on this, Cu 3 P/Co 2 P/CoP@NC demonstrated excellent rate performance (305.9 mAh g −1 at 0.3 A g −1 and 202.8 mAh g −1 even at 10 A g −1 ) and cycling stability (the capacity decay rate is only 0.12% from the 5th to 300th cycle) when it is used for sodium‐ion battery anodes. The i n situ X‐ray diffraction, ex situ X‐ray photoelectron spectroscopy, and high‐resolution transmission electron microscopy tests showed that Cu 3 P/Co 2 P/CoP@NC is based on a conversion reaction mechanism for sodium‐ion storage. In addition, the NVP@reduced graphene oxide (rGO)//Cu 3 P/Co 2 P/CoP@NC full‐cell delivers a high capacity of 210.2 mAh g −1 after 50 cycles at 0.3 A g −1 . This work can provide a reference for the design of high‐performance sodium electrode anode materials.
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