Structural Transformation‐Engineered Yttrium‐Based Lead‐Free Metal Halides with Smart Tunable Luminescence via Self‐Trapped Exciton and Lanthanide Ion Intrinsic Combined Emissions

材料科学 镧系元素 卤化物 发光 离子 激子 光电子学 金属 纳米技术 光化学 无机化学 冶金 凝聚态物理 有机化学 化学 物理 氧化物
作者
Junchun Li,Hongtao Zhu,Guoqing Tong,Baochang Wang,Lin Shi,Zicong Chen,Jingting Yang,Yan Zhang,Jun Xu,Yang Jiang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:35 (48) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/adfm.202508778
摘要

Abstract Lead‐free metal halides with structural transformation‐induced tunable luminescence have made great progress in the field of smart materials. However, their potential applications in particular scenarios are constrained by the limitations of individual photoluminescence peak regulation. Here, Sb/Ln (Lanthanide = Ce, Ho, and Tb) co‐doped Cs‐Y‐Cl metal halides with structural transformation‐driven smart tunable luminescence is reported. The reversible structural transformation between Cs 3 YCl 6 and Cs 4 YCl 7 is achieved through the “CsCl inserting/stripping” process. With the doping of Sb, efficient self‐trapped exciton emission is realized in Cs‐Y‐Cl: Sb system, leading to the reversible color‐tuning between Cs 3 YCl 6 : Sb (green emission) and Cs 4 YCl 7 : Sb (yellow emission). By doping Sb/Ln into the Cs‐Y‐Cl lattice, the combined emissions, originating from self‐trapped excitons and the characteristic transitions of lanthanide ions, resulting in more diverse emission variations after following the structural transformation. Additionally, the lattice self‐purification effect induced by the structural transformation leads to changes in the Sb/Ln molar ratio in the ethanol‐treated Cs 3 YCl 6 . This enables the modulation of the intensity ratio between Sb‐ and Ln‐related emissions. Furthermore, anticounterfeiting and information encryption patterns are successfully implemented. The results open up new avenues for the design of structural transformation‐driven multi‐mode luminescent materials, offering innovative solutions for advanced anticounterfeiting and information encryption applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
fine发布了新的文献求助10
2秒前
Tianlw完成签到,获得积分20
2秒前
xiaobizaizhi233完成签到,获得积分10
3秒前
Yu完成签到,获得积分10
4秒前
橘子完成签到,获得积分10
5秒前
张有志完成签到 ,获得积分10
6秒前
丘比特应助squeak采纳,获得10
6秒前
英俊的铭应助zoom采纳,获得10
6秒前
jhl发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
游一完成签到,获得积分10
8秒前
miao发布了新的文献求助10
9秒前
Akim应助yuan采纳,获得10
9秒前
虚幻中蓝完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
平淡菠萝完成签到,获得积分10
10秒前
爱学术的LaoD完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
上官若男应助文艺友绿采纳,获得10
16秒前
小蘑菇应助xyan采纳,获得10
17秒前
17秒前
17秒前
乐观芷蕊发布了新的文献求助10
17秒前
机智猴发布了新的文献求助10
18秒前
CodeCraft应助顺利向雁采纳,获得10
18秒前
19秒前
王哈哈发布了新的文献求助30
19秒前
zxcds发布了新的文献求助30
19秒前
19秒前
20秒前
20秒前
20秒前
shuaige发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
23秒前
23秒前
lasu完成签到,获得积分10
23秒前
蓝天发布了新的文献求助30
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6516736
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8309783
关于积分的说明 17762898
捐赠科研通 5619100
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2925625
邀请新用户注册赠送积分活动 1902578
关于科研通互助平台的介绍 1763704