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Enhancing CRISPR/Cas-mediated electrochemical detection of nucleic acid using nanoparticle-labeled covalent organic frameworks reporters

核酸 反式激活crRNA 适体 纳米载体 检出限 生物传感器 共价键 清脆的 纳米颗粒 脱氧核酶 分子信标 化学 DNA 纳米技术 分析物 组合化学 材料科学 寡核苷酸 生物化学 Cas9 分子生物学 有机化学 色谱法 生物 基因
作者
Hui Qian,Xiaopeng Guo,Hongying Yang,Ting Bao,Zhen Wu,Wei Wen,Xun Zhang,Shengfu Wang
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:261: 116522-116522 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.bios.2024.116522
摘要

Molecular detection of nucleic acid plays an important role in early diagnosis and therapy of disease. Herein, a novel and enhanced electrochemical biosensor was exploited based on target-activated CRISPR/Cas12a system coupling with nanoparticle-labeled covalent organic frameworks (COFs) as signal reporters. Hollow spherical COFs (HCOFs) not only served as the nanocarriers of silver nanoparticles (AgNPs)-DNA conjugates for enhanced signal output but also acted as three-dimensional tracks of CRISPR/Cas12a system to improve the cleavage accessibility and efficiency. The presence of target DNA triggered the trans-cleavage activity of the CRISPR/Cas12a system, which rapidly cleaved the AgNPs-DNA conjugates on HCOFs, resulting in a remarkable decrease of the electrochemical signal. As a proof of concept, the fabricated biosensing platform realized highly sensitive and selective detection of human papillomavirus type 16 (HPV-16) DNA ranging from 100 fM to 1 nM with the detection limit of 57.2 fM. Furthermore, the proposed strategy provided a versatile and high-performance biosensor for the detection of different targets by simple modification of the crRNA protospacer, holding promising applications in disease diagnosis.
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