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A nanoplatform based on allylthiopurine bio-MOF and glycosylated AIE PARP inhibitor for cancer synthetic lethal therapy

PARP抑制剂 化学 癌症治疗 药理学 癌症研究 聚ADP核糖聚合酶 癌症 组合化学 纳米技术 医学 生物化学 材料科学 内科学 酶 聚合酶
作者
Bingling Gao,Ke Yang,Manman Yang,Wendong Li,Tingli Jiang,Rong Gao,Yuxin Pei,Zhichao Pei,Yinghua Lv
出处
期刊：Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
日期：2024-01-01 卷期号：60 (67): 8892-8895 被引量：7
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/d4cc02944e
摘要
A multifunctional nanoplatform (Gal-ANI@ZnAP NPs) based on prodrug-skeletal metal–organic frameworks (ZnAP) functionalized with AIE fluorescent PARP inhibitor glycoconjugates was constructed for drug uptake visualization and synthetic lethal therapy.
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