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TGFβ signaling pathway in salivary gland tumors

信号转导 癌症研究 转化生长因子 唾液腺 生物 内科学 内分泌学 化学 细胞生物学 医学
作者
Ágatha Nagli de Mello Gomes,Kátia Klug Oliveira,Fábio Albuquerque Marchi,Bárbara Beltrame Bettim,Janaína Naiara Germano,João Gonçalves Filho,Clóvis Antônio Lopes Pinto,Sílvia Vanessa Lourenço,Cláudia Malheiros Coutinho‐Camillo
出处
期刊:Archives of Oral Biology [Elsevier BV]
卷期号:162: 105943-105943 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.archoralbio.2024.105943
摘要

Pleomorphic adenoma (PA), mucoepidermoid carcinoma (MEC), and adenoid cystic carcinoma (ACC) are the most prevalent salivary gland tumors. Their pathogenesis has been recently associated with complex molecular cascades, including the TGFβ signaling pathway. The aim of this study was to evaluate the expression of genes associated with the TGFβ signaling pathway (TGFB1, ITGB6, SMAD2, SMAD4, FBN1, LTBP1, and c-MYC) to map possible downstream alterations in the TGFβ cascade.Thirteen PA, 17 MEC, 13 ACC, and 10 non-neoplastic salivary gland samples were analyzed by real-time RT-PCR.Cases of PA presented increased TGFB1, LTPB1, c-MYC, and FBN1 expressions, whereas SMAD2 expression was decreased when compared to non-neoplastic tissue. MEC patients displayed increased expressions of TGFB1, ITGB6, FBN1, and c-MYC and decreased expressions of SMAD2 and SMAD4. ACC cases exhibited elevated expressions of the investigated genes except TGFB1. The present results suggest that decreased expression of SMAD2 and SMAD4 does not impede the transcriptional regulation of c-MYC, especially in PA and MEC. Increased expressions of ITGB6, TGFB1, LTBP1, and FBN1 appear to be related to the regulation of the TGFβ signaling pathway in these tumors. Additionally, we observed a higher expression of SMAD4 in ACC and a raised expression of ITGB6 and lowered expression of SMAD2 in MEC.Our study demonstrated the differential expression of TGFβ cascade members in salivary gland tumors such as SMAD2/SMAD4 and c-MYC as well as the participation of ITGB6, TGFB1, LTBP1, and FBN1, contributing to the understanding of the mechanisms involved in tumor progression.
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