Interleukin-2 signaling in the regulation of T cell biology in autoimmunity and cancer

生物 自身免疫 白细胞介素2受体 细胞毒性T细胞 T细胞 CD8型 癌症免疫疗法 细胞因子 免疫学 白细胞介素15 癌症研究 免疫疗法 细胞生物学 白细胞介素 免疫系统 遗传学 体外
作者
Acacia N. Shouse,Kathryn M LaPorte,Thomas R. Malek
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:57 (3): 414-428 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2024.02.001
摘要

Summary

Interleukin-2 (IL-2) is a critical cytokine for T cell peripheral tolerance and immunity. Here, we review how IL-2 interaction with the high-affinity IL-2 receptor (IL-2R) supports the development and homeostasis of regulatory T cells and contributes to the differentiation of helper, cytotoxic, and memory T cells. A critical element for each T cell population is the expression of CD25 (Il2rα), which heightens the receptor affinity for IL-2. Signaling through the high-affinity IL-2R also reinvigorates CD8+ exhausted T (Tex) cells in response to checkpoint blockade. We consider the molecular underpinnings reflecting how IL-2R signaling impacts these various T cell subsets and the implications for enhancing IL-2-dependent immunotherapy of autoimmunity, other inflammatory disorders, and cancer.
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