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Hydrogen sulfide protects cardiomyocytes from doxorubicin-induced ferroptosis through the SLC7A11/GSH/GPx4 pathway by Keap1 S-sulfhydration and Nrf2 activation

KEAP1型 硫化氢 化学 GPX4 阿霉素 谷胱甘肽 细胞生物学 癌症研究 生物化学 生物 硫黄 酶 遗传学 化疗 谷胱甘肽过氧化物酶 转录因子 基因 有机化学
作者
Hui Zhang,Jianan Pan,Shuying Huang,Xiaonan Chen,Alex Chia Yu Chang,Changqian Wang,Junfeng Zhang,Huili Zhang
出处
期刊：Redox biology [Elsevier BV]
日期：2024-01-29 卷期号：70: 103066-103066 被引量：81
链接
doi.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.redox.2024.103066
摘要
Recent studies have demonstrated that ferroptosis, a novel form of nonapoptotic regulated cell death plays an important role in doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity (DoIC). Hydrogen sulfide (H
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